Se conoce a la hemofilia como una enfermedad de la sangre, y su origen es hemorrágico hereditario, esta enfermedad es padecida generalmente por los hombres, siendo las mujeres portadoras, y la principal característica de esta enfermedad es la aparición de hemorragias internas y externas.

Las hemorragias son producidas por una deficiencia parcial o total de la sangre, en donde falta una proteína que es la coagulante llamada de hemoglobina antihemofílica.

Son 13 factores los que participan en la coagulación de la sangre, estos se ocupan a nivel orgánico de trabajar para producir un coágulo cuando sufrimos alguna lesión, los que sufren de hemofilia carecen de este proceso y la sangre no se coagula como debe ser.

La hemofilia A se presenta una deficiencia del factor VIII, y en los casos de la hemofilia B , hay un déficit del factor IX, produciendo una ruptura de la cadena de proceso y los coágulos no se forman de manera sustentable, haciendo que las hemorragias continúen y se vuelvan persistentes.

Se puede tratar la hemofilia reemplazando el factor de coagulación que le falta a la sangre del paciente, esto se hace mediante inyecciones intravenosas, inyectando en el organismo el factor que le falta a la sangre.