El gen de la sordera hereditaria está situado en el cromosoma 7 y se llama miR96. Trabajos realizados que se han publicado en la revista ‘Nature Genetics’.

Uno de estos trabajos lo han realizado científicos del Hospital Ramón y Cajal, señalan a este gen como uno de los responsables de la pérdida de audición progresiva, una condición muy común en muchos seres humanos, cuyo origen en muchos de los casos, es hasta ahora una incógnita.

“Descubrimos una región del cromosoma 7, a la que llamamos DFNA50, implicada en esta patología. En ella había varios genes candidatos”, han explicado a elmundo.es los especialistas consultados. Un nuevo avance médico gracias a nuestros científicos es siempre una noticia de interés, ya que trae esperanza sobre la cura de otros males mas graves aún. A continuación, la nota completa:

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