En la reunión de este viernes entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud, han acordado continuar “con absoluta normalidad” la vacunación contra el virus del papiloma humano, causante de cáncer cervical, tras analizar “los dos casos sospechosos de reacciones adversas” al lote NH52670 de la marca Gardasil presentados en la Comunidad Valenciana.

Sanidad también ha informado que, a pesar de no representar peligro para la salud humana, la agencia española de Medicamentos y productos Sanitarios (AEMPS) mantiene inmovilizado el lote sospechoso de la vacuna desde el pasado 9 de febrero “por precaución”. Según ha explicado Sanidad el objetivo es “continuar con la evaluación de los dos casos, en coordinación con la Agencia Europea del Medicamento (EMEA)”.

Por su parte, el Sistema Español de Farmacovigilancia ha registrado 103 notificaciones de sospechas de reacciones adversas asociadas con una de las vacunas, de la marca Gardasil. Las reacciones se presentan con enrojecimiento de la zona del pinchazo, mareos, fiebre o incluso desmayos a causa del pinchazo.

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