Cuando los ovarios dejan de funcionar correctamente y la menstruación desaparece y la mujer tiene menos de 40 años, estamos en presencia de un caso de menopausia prematura.
La menopausia prematura puede deberse a diferentes causas, como puede ser anomalías genéticas, trastornos en el sistema autoinmune en donde los anticuerpos afectan a los ovarios.
El cáncer de vulva es una enfermedad femenina que consiste en la formación de células malignas originados en los tejidos de la vulva, siendo un cáncer no muy común, pero evoluciona de forma lenta y a largo plazo.
Estas células se extienden por el paso de los años en la piel de la vulva, y a lo largo de la misma, y es considerada una afección pre-cancerosa y es denominada neoplastia intraepitelial vulvar y de ahí se puede formar un cáncer de vulva considerable.
El VII Congreso Internacional de Celulas Madre que por primera vez se celebra en Europa y reune a miles de cientificos de todo el mundo arranco hoy con gran curiosidad sobre el futuro de las terapias celulares aunque la bieomedicina aun no se una realidad.
El coordinador del Programa de Diferenciación y Cancer del Centro de Regulacion Genomica de Barcelona, Tomas Graf explico a Efe que una de las presentaciones mas esperadas es las de Shinya Yamanaka, que en el 2006 dio un vuelco a estas investigaciones con sus descubrimientos.
Los ensayos, que se han desplegado tanto en células de la piel de personas como en la de ratones de laboratorio, muestran que los nuevos genes reprogramadas se toleran fielmente como las células madre derivados de los embriones.
Dos unidades de científicos han conseguido crear células humanas simplemente a partir de la piel de un paciente, descartando así la necesidad de requerir el uso de embriones.
Un nuevo modelo de manipulación genética de animales de experimentación desarrollado por un equipo internacional de investigadores del Hospital Clínic de Barcelona, ha permitido confirmar la implicación de varios genes en el cáncer de hígado y también identificar otro, denominado UBE2H, cuya relación con este tumor se desconocía.
Según publican los investigadores en la revista Nature Biotechnology, el citado gen podrá servir para el desarrollo de nuevas terapias contra este tipo de cáncer, el sexto del mundo en frecuencia y el tercero en mortalidad. De hecho, sólo el 30% de los pacientes de los países desarrollados pueden recibir un tratamiento potencialmente curativo.
Gracias a un proceso de manipulación genética, los médicos del Hospital University College de Londres han cortado la transmisión familiar de un cáncer que se ha venido repitiendo en tres generaciones de la familia de una niña.
El director de la Unidad de Reproducción Asistida del hospital, Paul Serhal, ha brindado detalles del asunto, explicando que el padre de la niña era portador de ese gen, y temía que sus hijos continuaran con su terrible herencia, tal y como lo han hecho su abuela, su madre, su hermana y una prima.
Los portadores de la mutación tienen la mitad de la proteína apoC-III (vinculada a los triglicéridos) que quienes carecen de esa variante del gen,Investigadores de la Universidad estadounidense de Maryland han descubierto que los Amish, un grupo religioso que vive en EEUU y que practica la endogamia, tiene una mutación genética que reduce los triglicéridos en sangre y previene las enfermedades cardiovasculares.
Segun lo que se publico en el articulo por científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Maryland en la revista “Science”, el gen hasta ahora desconocido fue descubierto en miembros del grupo “Viejo Orden Amish” que viven en el condado de Lancaster, en el estado de Pensilvania.
Se han descubierto por los expertos seis variedades geneticas, que serian las causantes de un incremento, pequeño, pero incremento al fin , en el peso corporal. Con esto quedaria comprobado que la obesidad podría ser “una cosa mental” antes que una disfunción del metabolismo, lo que señalaria este nuevo estudio que revela la existencia de seis genes vinculados a esa condición.
Cinco de los genes están activos en el cerebro, motivo por el cual los científicos creen que ese descubrimiento podría posibilitar nuevas terapias tendentes a modificar la actitud mental de las personas ante los alimentos más que su deseo de comer.
En el día de ayer la revista PLoS Genetics, informó en su pagina web sobre un nuevo síndrome genético debilitante que fue descubierto por científicos canadientes, este síndrome es causado por una mutación del gen AP1S1.
Este síndrome fue detectado por un grupo de familias de la provincia canadiente de Québec y ya lleva el nombre de “síndrome Mednik” que corresponden a las siglas en inglés de sus síntomas principales, entre ellos sordera, neuropatía periférica y retardo mental, informó PloS Genetics.
Luis Vicente López, director del Instituto Multidisciplinar para Estados del Medio y en el marco del II Congreso Internacional de Oasis y Turismo Sostenible, explicó que “secuenciar el genoma de la palmera permite una aproximación para conocer sus genes y analizar el estrés de la palmera datilera”.
Vicente López agregó que “gracias a los nuevos estudios comparativos, se pueden extrapolar, comparar y compartir informaciones relacionadas con las plantas al ser humano” lo que hace tan solo unos años resultaba prácticamente impensable y que con el esmerado estudio de la secuenciación del genoma de la palmera podría darnos señales propias de su defensa contra diversas plagas que pueden afectarla, sean enfermedades o sequías que otorgarían datos esenciales a la ciencia médica.
De las pruebas de laboratorio han surgidos ensayos prácticos de semicampo con palmeras de hasta cuatro años de edad y por el momento se ha conseguido en estas condiciones acabar con toda la población del picudo rojo en 24 días. El siguiente paso es aplicar el hongo que supuestamente ayudaría a curar las larvas, en condiciones de cultivo con palmeras de mayor porte.
Hoy día, cuando sabemos que el funcionamiento del material hereditario dista mucho de reducirse a los postulados de Mendel, cuando hemos descubierto formas en otro tiempo inimaginables de transmisión de genes entre distintas especies, cuando el registro fósil nos muestra unas discontinuidades que no se deben a lo incompleto del mismo, sino que parecen ser la norma general, cuando hemos comprobado que compartimos paquetes enteros de genes con especies tan distantes como los dípteros o los anélidos y cuando nuestra biblioteca genética se ha mostrado al menos un orden de magnitud más reducida de lo que pensábamos y sorprendentemente similar al resto de vertebrados e incluso invertebrados, quizá a la nueva síntesis le empieza a sobrar el apelativo de “nueva”, mientras se impone una reestructuración del cuerpo general de la teoría.
Las aportaciones de la teoría sintética
La Teoría Sintética se estableció sobre las bases de la selección natural de Darwin y Wallace, que se basaba en cuatro principios básicos:
1. Existe una variabilidad en la descendencia de los organismos que hace que cada generación no sea idéntica ni entre sí, ni con sus progenitores.
2. Al menos parte de esa variabilidad es heredable.
3. Se produce más descendencia que la que el medio puede soportar.
4. La variabilidad existente permite diferente capacidad en la utilización de recursos, lo que se traduce en una supervivencia y/o reproducción diferencial entre los individuos de cada generación.
El gran valor de la síntesis realizada durante las décadas 30 a 50 del siglo XX fue aportar una explicación a la gran laguna de la teoría: la base biológica de la herencia y variación. La introcucción de los conceptos de gen, mutación y la incorporación de los postulados de la genética de poblaciones permitió cerar el círculo y componer un modelo completo: la variabilidad se produce por mutaciones en el material hereditario, que es transmitido a la descendencia mediante los cromosomas de las células sexuales (gametos); así, un cambio de determinada característica en una población se deberá a que las frecuencias alélicas cambian lentamente, generación tras generación, por selección natural o por deriva genética.
De esta forma, la nueva síntesis aporta o al menos refina los principios del mecanismo evolutivo:
1. La variación se produce mediante mutaciones al azar y recombinación cromosómica que, en caso de afectar a los gametos, se hereda de generación en generación.
2. Mediante un proceso de selección natural -no azaroso- o deriva genética -al azar-, las frecuencias alélicas van alterándose en las poblaciones hasta fijarse, produciéndose así un cambio gradual que es la base de la evolución.